近日，Molecular Plant在线发表了河北师范大学孙玉课题组的题为“Two E-clade Protein Phosphatase 2Cs enhance ABA signaling by dephosphorylating ABI1 in Arabidopsis”的研究论文（if值：24.1），该研究揭示了PP2C E家族蛋白磷酸酶ADEP1/2通过脱磷酸化ABI1，增强其蛋白稳定性，从而实现对植物ABA响应的快速精准调控。

      实验中，将生长超过三周的植物移至九圃人工气候室中，在22°C日照条件和55%相对湿度的土壤环境中培育。

文献引用的九圃产品——九圃智能人工气候室

      相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.molp.2025.03.019

      利用拟南芥磷酸酶酵母文库筛选能够去磷酸化 ABI1的蛋白磷酸酶。结果鉴定到两个E类PP2C蛋白磷酸酶DEP1和ADEP2与ABI1和ABI2表现出强相互作用（图1 A）。随后通过LCI（图1 B）、CO-IP（图1 C-D）、pull-down（图1 E）和凝胶覆盖（图1 F）实验证实了ADEP1/2与ABI1/2之间存在物理相互作用。（注*：MBP标记的ADEP1/2蛋白可直接结合硝酸纤维素膜上的GST-ABI1/2，进一步验证物理互作的存在。）

图1  ADEP1 和 ADEP2 与 ABI1 和 ABI2 相互作用

      研究 ADEP1/2 对于植物ABA响应的影响，构建了adep1、adep2单突变体及adep1/2双突变体。结果发现突变体对ABA的敏感性显著降低，表现为 ABA 培养基上更高的种子萌发率、更长的根和 ABA诱导的气孔关闭率降低；双突变体对ABA的敏感性比单突变体更低。在突变体中回补ADEP1/2后挽救了种子萌发、根生长和气孔相关的表型（图2 A-F）。表明，ADEP1/2正调控植物的ABA响应，且功能上存在冗余。

     ABA信号诱导ABI5蛋白的积累，因此检测adep1/2 突变体和回补株系中ABI5蛋白的积累。结果显示，突变体中ABI5蛋白水平下降，而在回补株系中与WT相近（图2 G-H）。表明，adep1/2突变体的表型与ABA相关，且ADEP1/2在ABA信号通路中作为正调控因子发挥作用。

图2.  ADEP1/2通过脱磷酸化ABI1精确调控植物ABA响应的模式图

      进一步通过转录组分析研究 ADEP1/2 在 ABA 信号传导中的功能。结果发现，在 Col-0 中 ABA 诱导的 DEGs 比突变体中的数量更多且表达变化幅度更大（图3 A-C）。这表明 ADEP1/2 的缺失削弱了植物对 ABA 信号的转录响应能力。

图3 RNA-seq 分析支持 ADEP1/2 作为 ABA 信号传导的正调节剂的作用

      此项研究是河北师范大学孙玉课题组在PP2CE家族调控ABA信号通路领域的又一重要突破。此前，该团队发现PP2C E家族成员EGR1/2通过去磷酸化SnRK2.2第31位丝氨酸降低其激酶活性，从而正向调控ABA信号通路。而本研究进一步揭示了PP2C E家族另一对同源蛋白ADEP1/2通过去磷酸化ABI1/2调节ABA信号通路的新机制，为理解植物如何精准平衡胁迫响应与生长发育提供了重要理论依据。

 若您使用九圃产品发表SCI文献，欢迎您前来联系我们，参与有奖征集计划。活动请参见公众号【关于我们-论文征集】，或添加微信号【JIUPO907】进行了解。

我们将用更加智慧、高效、节能产品为全球农科实验保驾护航！